SPEKTROMETRYCZNE OZNACZENIE FOSFORANÓW W GLEBIE

Wprowadzenie

Fosfor występuje w glebie głównie w postaci soli nieorganicznych. Jest również obecny w związkach organicznych.

Graniczna ilość fosforu wprowadzanego do gleby rocznie wynosi 120 kg P2O5 na hektar.

Dopuszczalny poziom P2O5 w glebie:

poziom

mg P2O5/100 g gleby

stan gleby

A

<6

uboga

B

6–12

średnio nawożona

C

13–25

dobrze nawożona (osiągnięty cel)

D

26–40

nadmiar

E

>40

ekstremalny nadmiar

 

Zasada pomiaru

Fosforany zawarte w glebie zostają przekształcone metodą mokrą lub suchą w ortofosforany, które z kolei tworzą żółty produkt w reakcji z solami molibdenu. Redukcja tego produktu za pomocą hydrochinonu i siarczanu(IV) daje produkt o zabarwieniu niebieskim. Intensywność niebieskiego zabarwienia jest mierzona przy pomocy spektrometru z wykorzystaniem diody emitującej czerwone światło.

Sprzęt laboratoryjny

  • Łyżeczka laboratoryjna
  • Butelka na odczynniki 500 ml
  • Kolby miarowe 50, 100 i 1000 ml
  • Pipety miarowe 5 ml
  • Lejek
  • Sączki papierowe (niebieskie)
  • Pipety automatyczne 20–200 µl
  • Blistry
  • Mieszadło magnetyczne
  • Mieszadełko
  • Waga analityczna
  • Spektrometr SpektraTM


Odczynniki   

  • Roztwór molibdenianu amonu: Rozpuścić 5 g bezwodnego molibdenianu(VI) amonu lub tetrahydratu molibdenianu(VI) amonu w 60 ml wody dejonizowanej. Rozcieńczyć 15 ml stężonego kwasu siarkowego(VI) przy pomocy 40 ml wody dejonizowanej. Zmieszać ze sobą oba roztwory. Przechowywać odczynnik w butelce z ciemnego szkła w ciemnym miejscu.
  • 0,5% roztwór 1,4 dihydroksybenzenu (hydrochinonu): odważyć 0,5 g hydrochinonu w kolbce miarowej 100 ml, rozpuścić w wodzie dejonizowanej, dodać kroplę stężonego kwasu siarkowego(VI) aby zapobiec utlenianiu i dopełnić wodą dejonizowaną do kreski miarowej. Przechowywać odczynnik w butelce z ciemnego szkła w ciemnym miejscu.
  • 20% roztwór siarczanu(IV) sodu Na2SO3: odważyć 20 g Na2SO3 w kolbce miarowej 100 ml, rozpuścić w wodzie dejonizowanej i uzupełnić wodą dejonizowaną do kreski miarowej. Roztwór przygotować bezpośrednio przed użyciem.
  • Roztwór wzorcowy wodorofosforanu(V) potasu K2HPO4: odważyć 0,2210 g K2HPO4 i przenieść go ilościowo do kolby 1000 ml, dodać 1 ml 0,1 M H2SO4 i dopełnić wodą dejonizowaną do kreski miarowej. Odpipetować 5 ml powstałego roztworu do kolbki miarowej 50 ml, dopełnić wodą dejonizowaną do kreski miarowej, wymieszać.
  • 0,1 M mleczan amonu: 5,17 ml 20% roztworu mleczanu amonu (Sigma-Aldrich, 377228) odpipetować do kolby miarowej 100 ml i dopełnić do kreski miarowej wodą dejonizowaną, wymieszać.
  • 0,4 M kwas octowy: wprowadzić nieco wody dejonizowanej do kolby miarowej 100 ml, dodać 2,29 ml 100% kwasu octowego i dopełnić do kreski miarowej wodą dejonizowaną, wymieszać.

Zagrożenia


Kwas siarkowy(VI) jest żrący, działa drażniąco na oczy, układ oddechowy i skórę. Wywołuje poważne oparzenia. Należy używać odzieży ochronnej, ochrony oczu i twarzy oraz rękawic ochronnych. W razie kontaktu z oczami, należy je przemyć obficie wodą i skonsultować się z lekarzem.
R: 35
S: 26-30-36/37/39-45


Hydrochinon stanowi zagrożenie dla zdrowia i środowiska. Należy go przechowywać w zamkniętych naczyniach. Należy używać odpowiedniej odzieży ochronnej, okularów ochronnych i rękawic.
R: 22-40-41-43-50
S: 26-36/37/39-61

Molibdenian amonu stanowi zagrożenie dla zdrowia. Działa drażniąco na oczy, układ oddechowy i skórę. W razie kontaktu z oczami, należy je przemyć obficie wodą i skonsultować się z lekarzem.
R:36/37/38-52/53
S:26-36-61

Siarczan(IV) sodu stanowi zagrożenie dla zdrowia. Działa drażniąco na oczy i skórę. W razie kontaktu z oczami, należy je przemyć obficie wodą i skonsultować się z lekarzem.
R:22-31-36/38
S:26-36/37

 

Mleczan amonu nie stanowi zagrożenia. W razie wdychania oparów, zapewnić oddychanie świeżym powietrzem. W razie kontaktu ze skórą przemyć obficie wodą. W razie kontaktu z oczami, przemyć obficie wodą. W razie spożycia wypłukać jamę ustną wodą.

Kwas octowy jest żrący, łatwopalny, powoduje poważne oparzenia. W razie wdychania oparów zapewnić oddychanie świeżym powietrzem, W razie kontaktu ze skórą przemyć obficie wodą. W razie kontaktu z oczami przemyć obficie wodą i skonsultować się z okulistą. W razie spożycia pić wodę, skonsultować się z lekarzem. Nie próbować zobojętniać kwasu.
R:10-35
S:23-24-45


Sposób postępowania

Przygotowanie próbki

W kolbce laboratoryjnej odważyć 5 g reprezentatywnej próbki gleby, przesianej uprzednio przez sito o oczkach 2 mm. Dodać 100 ml mieszaniny 1:1 mleczanu amonu i kwasu octowego. Wrzucić mieszadełko i mieszać na mieszadle magnetycznym (200 obr. s -1) przez 2 godziny w temperaturze 20°C. Przesączyć mieszaninę przez sączek z bibuły do kolbki miarowej 100 ml. Uzupełnić zawartość kolbki wodą dejonizowaną do kreski miarowej.

Oznaczenie fosforanów

Przygotować roztwory do pomiarów pipetując odpowiednie objętości roztworów do zagłębień w blistrze, zgodnie ze wskazówkami zawartymi w poniższej tabeli. Po 30 minutach odczytać wartości transmitancji dla diody emitującej czerwone światło.

 

próbka
[µL]

VP2O5
[µL]

VH2O
[µL] 

VHydr.
[µL]

VMolibd.
[µL]

VNa2SO3
[µL]

T
[%]

A

c
[mmol
dm-3]

γP2O5
[g dm-3] 

mP2O5
[µg]

Próbka odn.

-

-

160

80

80

80

 

 

-

-

-

Roztw.kal.1

-

20

140

80

80

80

98,8

98,8

0,00403

0,00057

0,2288

Roztw.kal.2

-

40

120

80

80

80

   

0,00806

0,00114

0,4576

Roztw.kal.3

-

60

100

80

80

80

   

0,01209

0,00172

0,6864

Roztw.kal.4

-

80

80

80

80

80

   

0,01612

0,00229

0,9152

Roztw.kal.5

-

100

60

80

80

80

   

0,02015

0,00286

1,144

Roztw.kal.6

-

120

40

80

80

80

   

0,02418

0,00343

1,3728

Roztw.kal.7

-

140

20

80

80

80

   

0,02821

0,00400

1,6016

Roztw.kal.8

-

160

-

80

80

80

   

0,03224

0,00458

1,8304

Próbka

160

-

-

80

80

80

   

 

 

 


Obliczenia

Krzywa kalibracyjna przedstawia zależność absorbancji od masy P2O5. Zawartość P2O5 w mierzonej próbce odczytuje się z wykresu. Ułamek masowy P2O5 w oryginalnej próbce gleby oblicza się korzystając z następującego równania:

mP2O5 = mP2O5 (krzywa kal.) ×

100

0,16


m(P2O5/100g) =

m(P2O5)×100g

m(próbki)



Opracowanie: Janja Dvoršek, Tadeja Polajnar, Kristina Frlic, Biotechnical centre Naklo