
8. Spektrometryczne oznaczenie etanolu
w napojach alkoholowych
WPROWADZENIE
Celem doświadczenia jest oznaczenie zawartości etanolu w napojach alkoholowych otrzymywanych w procesie destylacji (procent objętościowy %vol.). Najniższe dopuszczalne stężenie etanolu w destylatach wynosi 37,5%vol.
APARATURA
- mikropipety automatyczne
- blistry
- spektrometr SpektraTM
ODCZYNNIKI
- dichromian(VI) potasu K2Cr2O7, roztwór o stężeniu 0,25 mol dm-3
- kwas siarkowy(VI) H2SO4, roztwór o stężeniu 2,25 mol dm-3
- etanol 96 %vol.
PRZYGOTOWANIE ODCZYNNIKÓW
- 0,25 M K2Cr2O7 : 3,675 g dichromianu(VI) potasu K2Cr2O7 odważono i przeniesiono ilościowo do kolby miarowej o pojemności 50 ml, rozpuszczono w wodzie dejonizowanej i dopełniono zawartość kolby wodą dejonizowaną do kreski miarowej.
- 2,25 M H2SO4 : 6 ml kwasu siarkowego(VI) H2SO4 (ρ = 1,816 g cm-3) rozcieńczono wodą dejonizowaną w kolbie miarowej o pojemności 50 ml.
ZAGROŻENIA

|
Dichromian(VI) potasu K2Cr2O7 jest silnie trujący i niebezpieczny dla środowiska. Jest szkodliwy w kontakcie ze skórą, może powodować nadwrażliwość skóry. Jest trujący w przypadku spożycia. Należy używać rękawic ochronnych i okularów ochronnych, unikać wprowadzania do środowiska. R:
49-46-21-25-26-37/38-41-43-50/53
S: 53-45-60-61
|

|

|
Kwas siarkowy(VI) H2SO4 jest substancją żrącą, powoduje poważne oparzenia. Należy używać odpowiedniej odzieży ochronnej, rękawic ochronnych i okularów ochronnych. R:
35 S: 26-30-36/37/39-45
|

|
Etanol C2H5OH jest substancją łatwopalną. Wdychanie par może wywoływać kaszel, ból głowy, zmęczenie i senność. Etanol powoduje suchość skóry i zaczerwienienie oczu. Należy używać rękawic ochronnych i okularów ochronnych. R:
11 S: (2-)7-16
|
PROCEDURA
Do doświadczenia potrzebne są: roztwór dichromianu(VI) potasu (0,25 mol dm-3), kwasu siarkowego(VI) (2,25 mol dm-3), etanol (96 %vol.),woda dejonizowana oraz próbka napoju alkoholowego.
Sposób postępowania jest podany w Tabeli 1. Roztwór dichromianu i kwas wprowadza się mikropipetą do zagłębień w blistrze, następnie dodaje się wodę dejonizowaną i etanol lub próbkę. Transmitancję mierzy się wobec roztworu odniesienia natychmiast po sporządzeniu roztworu używając zielonej diody.
Tabela 1: Procedura przygotowania roztworów do pomiaru
|
VK2Cr2O7
µL
|
VH2SO4
µL
|
VH2O
µL
|
Vetanolu
µL
|
Vpróbki
µL
|
vol
%
|
T
%
|
T
|
A
|
Roztw.kal.1
|
180
|
110
|
100
|
0
|
0
|
0
|
|
|
|
Roztw.kal.2
|
180
|
110
|
80
|
20
|
0
|
19,2
|
|
|
|
Roztw.kal.3
|
180
|
110
|
60
|
40
|
0
|
38,4
|
|
|
|
Roztw.kal.4
|
180
|
110
|
40
|
60
|
0
|
57,6
|
|
|
|
Roztw.kal.5
|
180
|
110
|
20
|
80
|
0
|
76,8
|
|
|
|
Roztw.kal.6
|
180
|
110
|
0
|
100
|
0
|
96
|
|
|
|
Roztw. odn.
|
180
|
110
|
0
|
0
|
100
|
|
|
|
|
OBLICZENIA
Krzywa kalibracyjna przedstawia zależność absorbancji od zawartości procentowej etanolu (%vol.). Zawartość etanolu w próbce odczytuje się bezpośrednio z krzywej kalibracyjnej.
WYNIKI
Dostępne dla zarejestrowanych użytkowników
Opracowanie: mag. Marjana Dvoršek, Tadeja Polajnar, Kristina Frlic, Biotechnical school Kranj
|